Studie zu intravenösem Eisen überfällig
2013 empfahl die europäische Arzneimittelbehörde EMA wegen des Risikos lebensbedrohlicher allergischer Reaktionen zusätzliche Sicherheitsmaßnahmen für intravenöse Eisenpräparate (a-t 2013; 44: 71) sowie die Durchführung einer Studie zum Risiko schwerwiegender Überempfindlichkeitsreaktionen.1 mehr
© 2017 arznei-telegramm, publiziert am 2. Juni 2017
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