logo
logo
Die Information für medizinische Fachkreise
Neutral, unabhängig und anzeigenfrei
vorheriger Artikela-t 2017; 48: 64nächster Artikel
Nebenwirkungen

TÖDLICHES LEBERVERSAGEN UNTER DACLIZUMAB (ZINBRYTA)

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA überprüft derzeit die Sicherheit des seit Juli 2016 zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose zugelassenen Antikörpers Daclizumab (ZINBRYTA; a-t 2016; 47: 92-4).1 Anlass ist der Tod einer Patientin aus Deutschland in einer laufenden Beobachtungsstudie: Nach der vierten monatlich zu injizierenden Dosis stirbt sie infolge fulminanten Leberversagens.  mehr 

© 2017 arznei-telegramm, publiziert am 1. Juli 2017

Autor: Redaktion arznei-telegramm - Wer wir sind und wie wir arbeiten

Diese Publikation ist urheberrechtlich geschützt. Vervielfältigung sowie Einspeicherung und Verarbeitung in elektronischen Systemen ist nur mit Genehmigung des arznei-telegramm® gestattet.