PRIDINOL (MYOPRIDIN, MYDITIN): WERBUNG JA – DATEN NEIN

Für das seit 1960 erhältliche Muskelrelaxans Pridinol (MYOPRIDIN, MYDITIN) fanden wir 2018 keine hinreichenden Nutzenbelege. Trotz wiederholter Anfragen nach Überlassung entsprechender Studien erhielten wir vom MYOPRIDIN-Anbieter Strathmann keine Antwort (a-t 2018; 49: 45). In einem Supplement des Deutschen Ärzteblatts¹ wird nun in der Rubrik „Aus der Industrie“ auf „bestätigte Wirksamkeit“ des neuen Pridinol-Präparates MYDITIN der Firma Trommsdorff hingewiesen, das breit bei zentralen und peripheren Muskelspasmen, Lumbalgie, Torticollis und allgemeinen Muskelschmerzen bei Erwachsenen zugelassen ist.² Demnach habe eine Metaanalyse die gute Wirksamkeit und Verträglichkeit von Pridinol bestätigt. 29 Studien, darunter sechs kontrollierte klinische Studien und 23 Anwendungsbeobachtungen, mit Daten von insgesamt 5.156 Patienten seien dafür ausgewertet worden. Als Quelle dient lediglich „Trommsdorff GmbH“.¹ In der dem PR-Beitrag zu Grunde liegenden Pressemitteilung³ wie auch in einem ähnlichen älteren Beitrag⁴* nennt Trommsdorff als Quelle einen in der Zeitschrift „Der Orthopäde“ referierten „Internen Abschlussbericht“, der dort nach Auskunft des Verlages allerdings gar nicht existiert.⁵ Auf unsere Frage nach den Belegen zu Nutzen und Sicherheit von Pridinol verweist Trommsdorff darauf, „dass sich in den Studien schützenswertes Firmen-Know-How befindet“ und man daher unserem Wunsch nicht nachkommen könne.⁶ Für eine derartige Geheimwissenschaft haben wir kein Verständnis. Vollständige Publikation von klinischen Studien und Metaanalysen ist heutzutage Standard und eine wesentliche Voraussetzung für verlässliche Therapieentscheidungen. Wir raten unverändert von der Anwendung von Pridinol ab, –Red.

© 2020 arznei-telegramm, publiziert am 24. Januar 2020

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