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SOTROVIMAB (XEVUDY) GEGEN COVID-19 (Langversion)

Seit Ende Januar 2022 ist der monoklonale Antikörper Sotrovimab (XEVUDY) über bevorratende Apotheken1 erhältlich. Zugelassen ist er zur Behandlung Erwachsener und Jugendlicher (ab 12 Jahre und mindestens 40 kg Körpergewicht) mit COVID-19, die keine Sauerstoffzufuhr benötigen und ein erhöhtes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf haben. Sotrovimab soll innerhalb von fünf Tagen nach ersten COVID-19-Symptomen einmalig infundiert werden.2 Für Erwachsene sind in dieser Indikation bereits die Proteasehemmer-Kombination Nirmatrelvir plus Ritonavir (PAXLOVID; 5 Tage per os) sowie der RNA-Polymerasehemmer Remdesivir (VEKLURY; an 3 Tagen i.v.) bedingt zugelassen, die COVID-19-assoziierte Krankenhausaufnahmen oder Tod innerhalb von vier Wochen relativ um 88% bzw. 87% mindern mit Numbers Needed to Treat (NNT) von 19 und 22 (vgl. a-t 2022; 53: 1-5). Für das hierfür ebenfalls bereits beschaffte, im indirektem Vergleich schwächer wirksame Molnupiravir (LAGEVRIO; 5 Tage per os; relative Risikoreduktion von Hospitalisierung oder Tod von 30%, NNT = 34) steht eine Zulassung hingegen weiterhin aus. Von Sotrovimab sollen laut Bundesministerium für Gesundheit (BMG) bis Ende März 2022 55.000 Dosierungen geliefert werden.3  mehr 

© 2022 arznei-telegramm, publiziert am 18. Februar 2022

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