APEXXNAR UND VAXNEUVANCE: NEUE PNEUMOKOKKEN-KONJUGATIMPFSTOFFE
Seit April bzw. Juni 2022 sind mit APEXXNAR und VAXNEUVANCE ein 20- bzw. ein 15-valenter Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff im Handel. Zugelassen sind beide zur Prävention invasiver Pneumokokkenerkrankungen* und -pneumonien bei Erwachsenen.** Die Anwendung soll gemäß offiziellen Empfehlungen erfolgen.1,2 Die Ständige Impfkommission (STIKO) hat die Impfstoffe bislang allerdings nicht bewertet. Da Daten zum klinischen Nutzen fehlen, wird die STIKO ihre Empfehlung auf Modellrechnungen stützen, deren Ergebnisse erst 2023 erwartet werden.3
| * | Invasive Pneumokokkenerkrankungen: Infektionen mit Nachweis von Pneumokokken in normalerweise sterilen Körperflüssigkeiten – z.B. Bakteriämie, Sepsis, Meningitis. |
| ** | Für VAXNEUVANCE liegt inzwischen auch eine Empfehlung der EMA zur Zulassung im Alter von 6 Monaten bis 18 Jahren vor. Wir planen, auf diese in einer der nächsten Ausgaben des arznei-telegramm einzugehen. |
EIGENSCHAFTEN: APEXXNAR und VAXNEUVANCE enthalten Pneumokokken-Kapselpolysaccharide der gleichen 13 Serotypen wie der Pneumokokken-Konjugatimpfstoff PREVENAR 13 (a-t 2015; 46: 36-7) sowie die weiterer 7 bzw. 2 Serotypen, die auch der 23-valente Pneumokokken-Polysaccharidimpfstoff PNEUMOVAX 23 (a-t 2007; 38: 116-7, e a-t 5/2011a, a-t 2020; 51: 22-3) abdeckt. mehr
© 2022 arznei-telegramm, publiziert am 21. Oktober 2022
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