Trotz SELECT-Studie – Semaglutid als WEGOVY weiterhin ausschließlich Lifestylearzneimittel
Seit November 2023 liegt die SELECT-Studie (a-t 2023; 54: 88) zum Semaglutid-Präparat WEGOVY vor, in der der GLP-1-Agonist als Zusatz zur Standardtherapie bei Patienten mit Body-Mass-Index (BMI) von 27 oder höher und vorbestehenden kardiovaskulären Erkrankungen, aber ohne Diabetes, das Risiko weiterer schwerer kardiovaskulärer Erkrankungen (Herzinfarkt, Schlaganfall oder kardiovaskulär bedingter Tod) in 3,3 Jahren von 8,0% unter Plazebo auf 6,5% gemindert hat (Number Needed to Treat 220/Jahr).1 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung des Appetithemmers folgerichtig um die Sekundärprävention kardiovaskulärer Erkrankungen bei Übergewicht oder Adipositas erweitert.2 mehr
© 2024 arznei-telegramm, publiziert am 18. Oktober 2024
Autor: Redaktion arznei-telegramm - Wer wir sind und wie wir arbeiten
Diese Publikation ist urheberrechtlich geschützt. Vervielfältigung sowie Einspeicherung und Verarbeitung in elektronischen Systemen ist nur mit Genehmigung des arznei-telegramm® gestattet.
