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Gefundene Quellen für FDA
QuelleKategorieÜberschrift
a-t 2017; 48: 31-2
NebenwirkungenBELLADONNA-HALTIGE HOMÖOPATHIKA ... schwere Störwirkungen und Todesfälle in USA
e a-t 06/2015b
Kurz und bündigBeanstandungen in Studienzentren - in Publikationen meist verschwiegen
e a-t 5/2015
Kurz und bündigZulassung neuer Antiadiposita mit Geschmäckle
a-t 2015; 46: 32
NebenwirkungenEMA, FDA: KARDIOVASKULÄRE SICHERHEIT VON TESTOSTERON NICHT BELEGT
e a-t 11/2014
Kurz und bündigTrittbrettfahrer im Kampf gegen Ebola
a-t 2014; 45: 83-5
Neu auf dem MarktPEGINTERFERON BETA-1A (PLEGRIDY) BEI MULTIPLER SKLEROSE
e a-t 06/2014
Kurz und bündigFDA - Azetylsalizylsäure ohne Nutzen in der Primärprävention von Herzinfarkt und Schlaganfall
a-t 2014;45: 16
NebenwirkungenMETHYLPHENIDAT (RITALIN, GENERIKA): FDA WARNT VOR PRIAPISMUS
a-t 2014;45: 14-5
Kurz und bündigKeine Zulassung für Alemtuzumab (LEMTRADA) bei MS in den USA
a-t 2013; 44: 57-9
Im BlickpunktRIVAROXABAN (XARELTO): JETZT AUCH BEI AKUTEM KORONARSYNDROM ZUGELASSEN
a-t 2012; 43: 89-90
Im BlickpunktSCHROTT MIT CE-ZEICHEN - MEDIZINPRODUKTE IN EUROPA
a-t 2011; 42: 64
NebenwirkungenANGIOTENSIN-II-ANTAGONISTEN: FDA FINDET KEIN ERHÖHTES KREBSRISIKO
a-t 2010; 41: 77-8
Im BlickpunktROSIGLITAZON (AVANDIA) VOR DEM AUS?
blitz a-t vom 25.08.09
blitz a-tROSIGLITAZON (AVANDIA) VOR DEM AUS?
a-t 2010; 41: 69-70
Im BlickpunktNEURAMINIDASEHEMMER: DIE ZWEIFEL MEHREN SICH
a-t 2009; 40: 84
NebenwirkungenORLISTAT (XENICAL, ALLI) HEPATOTOXISCH? - arznei telegramm
a-t 2009; 40: 30-1
Kurz und bündigPrasugrel, Lilly und FDA - bei Anruf Expertenausschluss - arznei telegramm
a-t 2007; 38: 61-2
NebenwirkungenMEHR HERZINFARKTE UNTER ANTIDIABETIKUM ROSIGLITAZON (AVANDIA): Verdacht auf Kardiotoxizität erhärtet
a-t 2007; 38: 16
NebenwirkungenUSA: INDIKATIONSEINSCHRÄNKUNGEN FÜR TELITHROMYCIN (KETEK) EMPFOHLEN - arznei telegramm
a-t 2007; 38: 15-6
Kurz und bündigOlanzapin (ZYPREXA) - Risikodaten unterdrückt: - arznei telegramm
blitz a-t 20.12.06
blitz a-tUSA: Drastische Indikationseinschränkung für Makrolid-Antibiotikum Telithromycin (KETEK) empfohlen
a-t 2006; 37: 122
NebenwirkungenNOCHMALS: OSELTAMIVIR UND KINDER - arznei telegramm
a-t 2005; 36: 102
NebenwirkungenATOMOXETIN (STRATTERA) STEIGERT SUIZIDALITÄT - arznei telegramm
a-t 2005; 36: 74
Kurz und bündigExpertengremium der FDA berät über Sicherheit langwirkender Beta-2-Mimetika: - arznei telegramm
a-t 2005; 36: 72-3
KorrespondenzDISKUSSION UM ANTIDEPRESSIVA - arznei telegramm
blitz at 11.03.05
blitz a-tPimecrolimus (ELIDELu.a.) und Tacrolimus (PROTOPIC): FDA zwingt Hersteller zu schärferer Warnung vor Krebs
a-t 2005; 36: 32
NebenwirkungenKREBS DURCH PIMECROLIMUS (ELIDEL U.A.) UND TACROLIMUS (PROTOPIC)? - arznei telegramm
a-t 2005; 36: 25-6
TherapiekritikKARDIOTOXIZITÄT VON COX-2-HEMMERN - Erneut Daten unterdrückt, Klasseneffekt bestätigt - arznei telegramm
blitz at 16.02.05
blitz a-tUnter Krebsverdacht: Neurodermitis-Mittel Pimecrolimus (DOUGLAN, ELIDEL) und Tacrolimus (PROTOPIC)
a-t 2004; 35: 126-30
DokumentationROFECOXIB (VIOXX) U.A.: AUFSTIEG UND NIEDERGANG VON COX-2-HEMMERN - arznei telegramm
a-t 2004; 35: 123
Kurz und bündigKeine Zulassung von Ximelagatran (EXANTA) in den USA: - arznei telegramm
a-t 2004; 35: 114
TherapiekritikXIMELAGATRAN (EXANTA): BERATER DER FDA GEGEN ZULASSUNG - arznei telegramm
blitz a-t 04/09
blitz a-tLebertoxischer Thrombinhemmer Ximelagatran (EXANTA): Beratergremium der FDA lehnt Zulassung ab
a-t 2004; 35: 45-6
Im BlickpunktSSRI BEI KINDERN: NEGATIVDATEN UNTERDRÜCKT UND VERSCHLEIERT - arznei telegramm