Kurz und bündig a-t 2022; 53: 104
Rücknahme beschleunigter Zulassungen in den USA – Atezolizumab (TECENTRIQ) bei Urothelkarzinom
Rücknahme beschleunigter Zulassungen in den USA – Atezolizumab (TECENTRIQ) bei Urothelkarzinom
Im Blickpunkt a-t 2020; 51: 65-6
SARS-COV-2: IMPFSTOFFE, REKONVALESZENTENPLASMA U.A. ... FDA beugt sich politischem Druck
SARS-COV-2: IMPFSTOFFE, REKONVALESZENTENPLASMA U.A. ... FDA beugt sich politischem Druck
Therapiekritik a-t 2020; 51: 18-21
MISOPROSTOL (CYTOTEC) OFF LABEL ZUR GEBURTSEINLEITUNG ... Sicherheitsbedenken nicht Grund, sondern Folge fehlender Zulassung
MISOPROSTOL (CYTOTEC) OFF LABEL ZUR GEBURTSEINLEITUNG ... Sicherheitsbedenken nicht Grund, sondern Folge fehlender Zulassung
50 Jahre arznei-telegramm a-t 2019; 50: 100-3
IMMER NOCH NICHT OPTIMAL – STUDIEN UND ZULASSUNGSENTSCHEIDUNGEN
IMMER NOCH NICHT OPTIMAL – STUDIEN UND ZULASSUNGSENTSCHEIDUNGEN
Im Blickpunkt a-t 2019; 50: 49-50
MAULKORB FÜR HOMÖOPATHIE-KRITIKER ... Sonderstatus für homöopathische Arzneimittel nicht zeitgemäß
MAULKORB FÜR HOMÖOPATHIE-KRITIKER ... Sonderstatus für homöopathische Arzneimittel nicht zeitgemäß
Korrespondenz a-t 2018; 49: 47
OXACEPROL (AHP 200) NACHZUGELASSEN ... mithilfe eines rumänischen Präparates
OXACEPROL (AHP 200) NACHZUGELASSEN ... mithilfe eines rumänischen Präparates
Nebenwirkungen a-t 2017; 48: 31-2
BELLADONNA-HALTIGE HOMÖOPATHIKA ... schwere Störwirkungen und Todesfälle in USA
BELLADONNA-HALTIGE HOMÖOPATHIKA ... schwere Störwirkungen und Todesfälle in USA
Kurz und bündig a-t 2016; 47: 109
China – 80% der klinischen Studien mit gefälschten oder mangelhaften Daten
China – 80% der klinischen Studien mit gefälschten oder mangelhaften Daten
Im Blickpunkt a-t 2015; 46: 119-21
EMA PLANT „ADAPTIVE ZULASSUNGEN” … Deregulierung im Sinne der Pharmaindustrie mit erhöhten Risiken für Patienten
EMA PLANT „ADAPTIVE ZULASSUNGEN” … Deregulierung im Sinne der Pharmaindustrie mit erhöhten Risiken für Patienten
Kurz und bündig a-t 2014; 45: 121
Deutschland - Zulassungen von 80 Generika ruhen wegen gefälschter Bioäquivalenzstudien aus Indien
Deutschland - Zulassungen von 80 Generika ruhen wegen gefälschter Bioäquivalenzstudien aus Indien
blitz-a-t blitz-a-t 16.12.2014
DAS RASCHE RUHEN VON RUHENSANORDNUNGEN - JETZT NUR NOCH 39 STATT 80 GENERIKA AUF DER BFARM-LISTE
DAS RASCHE RUHEN VON RUHENSANORDNUNGEN - JETZT NUR NOCH 39 STATT 80 GENERIKA AUF DER BFARM-LISTE
blitz-a-t blitz-a-t 09.12.2014
Deutschland: Zulassungen von 80 Generika ruhen wegen gefälschter Bioäquivalenzstudien aus Indien
Deutschland: Zulassungen von 80 Generika ruhen wegen gefälschter Bioäquivalenzstudien aus Indien
Im Blickpunkt a-t 2014; 45: 57-8
TRANSPARENZ ADE... Kehrtwende der EMA bei der Offenlegung von Studiendaten
TRANSPARENZ ADE... Kehrtwende der EMA bei der Offenlegung von Studiendaten
Im Blickpunkt a-t 2014; 45 : 33-4
SOFOSBUVIR (SOVALDI) BEI HEPATITIS C… Fortschritt mit mangelhaften Daten
SOFOSBUVIR (SOVALDI) BEI HEPATITIS C… Fortschritt mit mangelhaften Daten
Kurz und bündig a-t 2011; 42: 108
Bevacizumab (AVASTIN) - Zulassung für Brustkrebs in den USA und in Kanada zurückgezogen
Bevacizumab (AVASTIN) - Zulassung für Brustkrebs in den USA und in Kanada zurückgezogen
Kurz und bündig a-t 2007; 38: 48
Zulassung des Cox-2-Hemmers Etoricoxib (ARCOXIA) in den USA abgelehnt:
Zulassung des Cox-2-Hemmers Etoricoxib (ARCOXIA) in den USA abgelehnt:
Im Blickpunkt a-t 1999; Nr. 5: 49-50
N, PP, ZOK, MUPS & CO - BEISPIEL OMEPRAZOL: WENN DAS PATENT ABLÄUFT
N, PP, ZOK, MUPS & CO - BEISPIEL OMEPRAZOL: WENN DAS PATENT ABLÄUFT
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