Kurz und bündig a-t 2024; 55: 22-3
Gesamtüberleben verkürzt – Zulassung von Melphalanflufenamid (PEPAXTI) in den USA widerrufen, jedoch nicht in der EU
Gesamtüberleben verkürzt – Zulassung von Melphalanflufenamid (PEPAXTI) in den USA widerrufen, jedoch nicht in der EU
Warnhinweis a-t 2020; 51: 40
BRIVUDIN (ZOSTEX, GENERIKA): ERNEUTE WARNUNG VOR TÖDLICHEN INTERAKTIONEN
BRIVUDIN (ZOSTEX, GENERIKA): ERNEUTE WARNUNG VOR TÖDLICHEN INTERAKTIONEN
50 Jahre arznei-telegramm a-t 2019; 50: 100-3
IMMER NOCH NICHT OPTIMAL – STUDIEN UND ZULASSUNGSENTSCHEIDUNGEN
IMMER NOCH NICHT OPTIMAL – STUDIEN UND ZULASSUNGSENTSCHEIDUNGEN
Neu auf dem Markt a-t 2019; 50: 57-9
▼DAPAGLIFLOZIN (FORXIGA): Erstes orales Antidiabetikum bei Typ-1-Diabetes
▼DAPAGLIFLOZIN (FORXIGA): Erstes orales Antidiabetikum bei Typ-1-Diabetes
Kurz und bündig a-t 2019; 50: 46
EMA – Keine hinreichende Evidenz für kausalen Zusammenhang zwischen ACE-Hemmern und Lungenkrebs
EMA – Keine hinreichende Evidenz für kausalen Zusammenhang zwischen ACE-Hemmern und Lungenkrebs
Kurz und bündig a-t 2018; 49: 78
Antidepressivum Agomelatin (VALDOXAN) – Risikominimierungsmaßnahmen werden vernachlässigt
Antidepressivum Agomelatin (VALDOXAN) – Risikominimierungsmaßnahmen werden vernachlässigt
Kurz und bündig a-t 2017; 48: 93
Multiple Wirbelfrakturen nach Absetzen von Denosumab (PROLIA) - EMA lehnt Warnhinweis ab
Multiple Wirbelfrakturen nach Absetzen von Denosumab (PROLIA) - EMA lehnt Warnhinweis ab
Nebenwirkungen e a-t 5/2017b
DUPUYTREN-KONTRAKTUR UNTER VEMURAFENIB (ZELBORAF) ... ein nicht geschriebener Rote-Hand-Brief
DUPUYTREN-KONTRAKTUR UNTER VEMURAFENIB (ZELBORAF) ... ein nicht geschriebener Rote-Hand-Brief
Im Blickpunkt a-t 2017; 48: 1-2
WEISSDORN UND GINKGO BILOBA ... Bestandsschutz verhindert Anpassungen an den Kenntnisstand
WEISSDORN UND GINKGO BILOBA ... Bestandsschutz verhindert Anpassungen an den Kenntnisstand
Nebenwirkungen a-t 2016; 47: 98
PML UNTER DIMETHYLFUMARAT BEI MS ...TECFIDERA: Risikomanagement der Behörden weiterhin unzureichend
PML UNTER DIMETHYLFUMARAT BEI MS ...TECFIDERA: Risikomanagement der Behörden weiterhin unzureichend
Kurz und bündig a-t 2016; 47: 96-7
Strontiumranelat (PROTELOS) - Arzneimittelbehörde EMA jahrelang untätig
Strontiumranelat (PROTELOS) - Arzneimittelbehörde EMA jahrelang untätig
Im Blickpunkt a-t 2015; 46: 119-21
EMA PLANT „ADAPTIVE ZULASSUNGEN” … Deregulierung im Sinne der Pharmaindustrie mit erhöhten Risiken für Patienten
EMA PLANT „ADAPTIVE ZULASSUNGEN” … Deregulierung im Sinne der Pharmaindustrie mit erhöhten Risiken für Patienten
Im Blickpunkt a-t 2014; 45: 57-8
TRANSPARENZ ADE... Kehrtwende der EMA bei der Offenlegung von Studiendaten
TRANSPARENZ ADE... Kehrtwende der EMA bei der Offenlegung von Studiendaten
blitz-a-t blitz-a-t 10.01.2014
AUS FÜR STRONTIUMRANELAT (PROTELOS)? … PRAC EMPFIEHLT RUHEN DER ZULASSUNG - arznei-telegramm
AUS FÜR STRONTIUMRANELAT (PROTELOS)? … PRAC EMPFIEHLT RUHEN DER ZULASSUNG - arznei-telegramm
Im Blickpunkt a-t 2013; 44: 57-9
RIVAROXABAN (XARELTO): JETZT AUCH BEI AKUTEM KORONARSYNDROM ZUGELASSEN
RIVAROXABAN (XARELTO): JETZT AUCH BEI AKUTEM KORONARSYNDROM ZUGELASSEN
blitz-a-t blitz-a-t 12.04.2013
EMA EMPFIEHLT SUSPENDIERUNG DER ZULASSUNG VON TETRAZEPAM (MUSARIL, GENERIKA)
EMA EMPFIEHLT SUSPENDIERUNG DER ZULASSUNG VON TETRAZEPAM (MUSARIL, GENERIKA)
Im Blickpunkt a-t 2012; 43: 17-8
OSELTAMIVIR (TAMIFLU): NUTZEN DES NEURAMINIDASEHEMMERS WEITER UNKLAR
OSELTAMIVIR (TAMIFLU): NUTZEN DES NEURAMINIDASEHEMMERS WEITER UNKLAR
Kurz und bündig a-t 2011;42: 55
EMA - Vasodilatator Buflomedil (BUFEDIL, Generika) per os soll vom Markt
EMA - Vasodilatator Buflomedil (BUFEDIL, Generika) per os soll vom Markt
blitz-a-t blitz-a-t 20.05.2011
EMA: VASODILATATOR BUFLOMEDIL (BUFEDIL, GENERIKA) PER OS SOLL VOM MARKT
EMA: VASODILATATOR BUFLOMEDIL (BUFEDIL, GENERIKA) PER OS SOLL VOM MARKT
Kurz und bündig a-t 2010; 41: 41
Verunreinigung in Rotavirusimpfstoff: ROTARIX bis auf Weiteres meiden?
Verunreinigung in Rotavirusimpfstoff: ROTARIX bis auf Weiteres meiden?
Kurz und bündig a-t 2010; 41: 41
Rückruf von Clopidogrel-Generika mit Wirkstoff aus indischer Produktion
Rückruf von Clopidogrel-Generika mit Wirkstoff aus indischer Produktion
Nebenwirkungen a-t 2007; 38: 61-2
MEHR HERZINFARKTE UNTER ANTIDIABETIKUM ROSIGLITAZON (AVANDIA): Verdacht auf Kardiotoxizität erhärtet
MEHR HERZINFARKTE UNTER ANTIDIABETIKUM ROSIGLITAZON (AVANDIA): Verdacht auf Kardiotoxizität erhärtet
Im Blickpunkt a-t 2006; 37: 72-3
NEUROLEPTIKUM (SERTINDOL SERDOLECT) ...Wiederzulassung nicht nachvollziehbar
NEUROLEPTIKUM (SERTINDOL SERDOLECT) ...Wiederzulassung nicht nachvollziehbar
Nebenwirkungen a-t 2006; 37: 42
KREBSVERDACHT BLEIBT: Anwendungsbeschränkung für Neurodermitis-Mittel Pimecrolimus (DOUGLAN, ELIDEL
KREBSVERDACHT BLEIBT: Anwendungsbeschränkung für Neurodermitis-Mittel Pimecrolimus (DOUGLAN, ELIDEL
blitz-a-t blitz-a-t 28.03.2006
Krebsverdacht bleibt: Anwendungsbeschränkung für Neurodermitis-Mittel Pimecrolimus (Douglan, Elidel) in Europa
Krebsverdacht bleibt: Anwendungsbeschränkung für Neurodermitis-Mittel Pimecrolimus (Douglan, Elidel) in Europa
Neu auf dem Markt a-t 2005; 36: 71
RASAGILIN (AZILECT): EIN WEITERER MAO-B-HEMMSTOFF BEI M. PARKINSON
RASAGILIN (AZILECT): EIN WEITERER MAO-B-HEMMSTOFF BEI M. PARKINSON
Therapiekritik a-t 2005; 36: 25-6
KARDIOTOXIZITÄT VON COX-2-HEMMERN - Erneut Daten unterdrückt, Klasseneffekt bestätigt
KARDIOTOXIZITÄT VON COX-2-HEMMERN - Erneut Daten unterdrückt, Klasseneffekt bestätigt
blitz-a-t blitz-a-t 28.04.2003
Fünf Todesfälle in Verbindung mit hexavalenten ImpfstoffenHEXAVACund INFANRIX HEXA
Fünf Todesfälle in Verbindung mit hexavalenten ImpfstoffenHEXAVACund INFANRIX HEXA
blitz-a-t blitz-a-t 24.10.2002
Parecoxib (DYNASTAT)-Vertriebsstopp: Hersteller verschweigt lebensbedrohliche Hypersensitivitätsreaktionen
Parecoxib (DYNASTAT)-Vertriebsstopp: Hersteller verschweigt lebensbedrohliche Hypersensitivitätsreaktionen
blitz-a-t blitz-a-t 17.10.2002
Parecoxib (DYNASTAT): Vertriebsstopp wegen Störwirkungen Achtung: fehlender Rückruf beinhaltet Haftungsrisiko
Parecoxib (DYNASTAT): Vertriebsstopp wegen Störwirkungen Achtung: fehlender Rückruf beinhaltet Haftungsrisiko
blitz-a-t blitz-a-t 01.10.2001
EMEA ignoriert Verbraucherschutz: Gefährdung durch Pillen der dritten Generation bestätigt, jedoch keine Massnahmen zur risikoabwehr
EMEA ignoriert Verbraucherschutz: Gefährdung durch Pillen der dritten Generation bestätigt, jedoch keine Massnahmen zur risikoabwehr
Therapiekritik a-t 2001; 32: 92-3
METFORMIN (GLUCOPHAGE U.A.): BEDENKLICHE MÄNGEL IN DER FACHINFORMATION
METFORMIN (GLUCOPHAGE U.A.): BEDENKLICHE MÄNGEL IN DER FACHINFORMATION
Neu auf dem Markt a-t 1998; Nr. 9: 77-8
ORLISTAT (XENICAL) UND SIBUTRAMIN (REDUCTIL) - HILFE BEI ÜBERGEWICHT?
ORLISTAT (XENICAL) UND SIBUTRAMIN (REDUCTIL) - HILFE BEI ÜBERGEWICHT?
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