Kurz und bündig a-t 2022; 53: 32
COVID-19 – ▼ Sotrovimab (XEVUDY) in den USA nicht mehr gegen die Omikron-Sublinie BA.2 zugelassen
COVID-19 – ▼ Sotrovimab (XEVUDY) in den USA nicht mehr gegen die Omikron-Sublinie BA.2 zugelassen
blitz-a-t blitz-a-t 29.03.2022
COVID-19: ▼SOTROVIMAB (XEVUDY) IN DEN USA NICHT MEHR GEGEN DIE OMIKRON-SUBLINIE BA.2
COVID-19: ▼SOTROVIMAB (XEVUDY) IN DEN USA NICHT MEHR GEGEN DIE OMIKRON-SUBLINIE BA.2
Im Blickpunkt (Ergänzung) e a-t 1/2022b
▼REMDESIVIR (VEKLURY): STELLENWERT BEI SAUERSTOFFPFLICHTIGER PNEUMONIE
▼REMDESIVIR (VEKLURY): STELLENWERT BEI SAUERSTOFFPFLICHTIGER PNEUMONIE
Im Blickpunkt a-t 2020; 51: 65-6
SARS-COV-2: IMPFSTOFFE, REKONVALESZENTENPLASMA U.A. ... FDA beugt sich politischem Druck
SARS-COV-2: IMPFSTOFFE, REKONVALESZENTENPLASMA U.A. ... FDA beugt sich politischem Druck
blitz-a-t blitz-a-t 04.09.2020
SARS-COV-2, REKONVALESZENTENPLASMA U.A.: FDA BEUGT SICH POLITISCHEM DRUCK ... EIN LEIDER NOTWENDIGER KOMMENTAR
SARS-COV-2, REKONVALESZENTENPLASMA U.A.: FDA BEUGT SICH POLITISCHEM DRUCK ... EIN LEIDER NOTWENDIGER KOMMENTAR
Therapiekritik e a-t 6/2020c
WHO BRICHT UNTERSUCHUNG VON HYDROXYCHLOROQUIN IN DER SOLIDARITY- STUDIE ENDGÜLTIG AB
WHO BRICHT UNTERSUCHUNG VON HYDROXYCHLOROQUIN IN DER SOLIDARITY- STUDIE ENDGÜLTIG AB
blitz-a-t blitz-a-t 19.06.2020
WHO BRICHT UNTERSUCHUNG VON HYDROXYCHLOROQUIN IN DER SOLIDARITY-STUDIE ENDGÜLTIG AB
WHO BRICHT UNTERSUCHUNG VON HYDROXYCHLOROQUIN IN DER SOLIDARITY-STUDIE ENDGÜLTIG AB
Das arznei-telegramm® finanziert sich ausschließlich über die Abonnements. Nur Abonnenten eines Abonnements incl. Online-Zugang haben Zugriff zu allen Texten ab 1990. Für Abonnenten der reinen Print-Version und für Nichtabonnenten sind die jeweils letzten vier Jahrgänge gesperrt.
© 2024 A.T.I. Arzneimittelinformation Berlin GmbH