Rinderenzym Orgotein (PEROXINORM) – spätes "Aus" in Deutschland: Seit über zehn Jahren warnen wir vor lebensbedrohlichen allergischen Reaktionen in Verbindung mit dem aus Rinderblut gewonnenen Eiweiß Orgotein (PEROXINORM), das Peroxid-Radikale abfangen und auf diese Weise entzündungshemmend wirken soll (vgl. a-t 9 [1983], 84; 2 [1988], 24; 12 [1989], 114). Dem Bundesgesundheitsamt (BGA) liegen Berichte über "Überempfindlichkeitsreaktionen aller Schweregrade" vor (vgl. a-t 4 [1987], 38). Nun kündigt das BGA das Ruhen der Zulassung des Mittels an – offensichtlich angesichts zweier erneuter Todesfälle. Die Empfehlung der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft zur sorgfältigen Nutzen-Risiko-Abwägung sowie zum Bereitlegen des Notfallbesteckes vor Injektion von Orgotein (a-t 12 [1989], 114) schützte erwartungsgemäß nicht vor den tödlichen Folgen der Injektion des Fremdeiweißes. Die Schweizer Gesundheitsbehörde verbot das Enzympräparat bereits 1990 – überwiegend aufgrund der Negativerfahrungen aus Deutschland (vgl. a-t 6 [1990], 57).