Nochmals - EDTA-Chelattherapie der koronaren Herzkrankheit ohne Nutzen: Die Idee, dass der Chelatbildner EDTA arteriosklerotische
Prozesse günstig beeinflussen könnte, wird seit 50 Jahren propagiert. Es gibt keine randomisierten kontrollierten Studien, die einen Nutzen belegen, aber
mehrere, die zu negativem Ergebnis kommen. Auch die wechselnden Wirkhypothesen, die das Konzept untermauern sollen, sind wissenschaftlich unhaltbar.
Ursprünglich stellten sich die Befürworter eine Reinigung "verkalkter" Gefäße durch Lösung von Kalzium aus den
atherosklerotischen Plaques ähnlich wie die Reinigung verstopfter Wasserrohre vor ("Rohrfrei"; a-t 1984; Nr. 1: 1-2). EDTA-Infusionen sind jedoch
nicht harmlos. Zu den Risiken gehören Hypokalziämie mit Tetanie, allergische Reaktionen, Nierenversagen, Herzrhythmusstörungen und
Knochenmarkdepression. Tödliche Zwischenfälle sind beschrieben. Ob die jetzt publizierte randomisierte plazebokontrollierte Studie ethisch
überhaupt gerechtfertigt war, ist zu bezweifeln. 84 Patienten mit stabiler Angina pectoris haben daran teilgenommen. Sie erhalten zusätzlich zur
Standardtherapie im Verlauf eines halben Jahres insgesamt 33 Infusionen mit EDTA, wie es das "Protokoll" US-amerikanischer Befürworter der
Methode vorsieht, oder Plazebo-Infusionen mit Kochsalz statt EDTA. Gemessen an der Zeit bis zu einer ST-Streckensenkung um mindestens 1 mm (Zeit bis zur
Ischämie) im Belastungs-EKG, der Belastungskapazität und der Lebensqualität findet sich kein Hinweis auf einen günstigen Effekt der
Chelattherapie. In beiden Gruppen erleidet ein Patient einen Herzinfarkt. Bei einem Teilnehmer der Chelatgruppe steigt das Serumkreatinin im Verlauf der ersten zehn
Behandlungen von 1,5 mg% auf 2,1 mg%. Innerhalb von zehn Wochen nach Absetzen sinkt es wieder auf 1,6 mg% (KNUDTSON, M.L. et al.: JAMA 2002; 287: 481
-6; ati d).
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