FDA: KARIES UND ZAHNVERLUST UNTER SUBLINGUALEM BUPRENORPHIN
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA warnt aktuell vor dentalen Schäden unter Gebrauch von sublingualem Buprenorphin zur Opioidsubstitution (SUBUTEX, Generika) oder Schmerztherapie (TEMGESIC FORTE, Generika).1 Die FDA überblickt hierzu insgesamt 305 zum Teil publizierte2,3 Berichte. Die Erstdiagnose erfolgt im Median nach 24 Monaten (0,5 bis 182 Monate).1 Berichtet werden Karies bzw. Löcher in den Zähnen, Dentalabszess, orale Infektion, Zahnerosion sowie Verlust von Füllungen bzw. Zähnen. 43% der Ereignisse werden als schwer eingestuft. Auch Personen ohne Zahnprobleme in der Vorgeschichte sind betroffen (8,5%). mehr
© 2022 arznei-telegramm, publiziert am 21. Januar 2022
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