ROCKET-AF-STUDIE MIT RIVAROXABAN (XARELTO) WIRD ÜBERPRÜFT
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA überprüft derzeit die Daten der ROCKET-AF-Studie, der Zulassungsstudie1 für den Faktor-Xa-Hemmer Rivaroxaban (XARELTO) zur Antikoagulation bei nichtvalvulärem Vorhofflimmern (vgl. a-t 2012; 43: 2-4, 11-2). Grund ist das Point-of-Care-Gerät zur INR-Messung, das in der Kontrollgruppe der Studie zur Überwachung der Gerinnung und Adjustierung der Dosis von Warfarin (COUMADIN) verwendet wurde (ALERE INRATIO).2 mehr
© 2016 arznei-telegramm, publiziert am 22. Januar 2016
Autor: Redaktion arznei-telegramm - Wer wir sind und wie wir arbeiten
Diese Publikation ist urheberrechtlich geschützt. Vervielfältigung sowie Einspeicherung und Verarbeitung in elektronischen Systemen ist nur mit Genehmigung des arznei-telegramm® gestattet.
