Gadolinium-haltige Kontrastmittel – Ruhen der Zulassung weitgehend bestätigt
Der Pharmakovigilanzausschuss (PRAC) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat im März 2017 das Ruhen der Zulassung von vier Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln mit linearer Molekülstruktur empfohlen (a-t 2017; 48: 40) und dies nach einer von einigen Anbietern beantragten nochmaligen Überprüfung Anfang Juli 2017 weitgehend bestätigt. mehr
© 2017 arznei-telegramm, publiziert am 1. August 2017
Autor: Redaktion arznei-telegramm - Wer wir sind und wie wir arbeiten
Diese Publikation ist urheberrechtlich geschützt. Vervielfältigung sowie Einspeicherung und Verarbeitung in elektronischen Systemen ist nur mit Genehmigung des arznei-telegramm® gestattet.