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Kurz und bündig

Gadolinium-haltige Kontrastmittel – Ruhen der Zulassung weitgehend bestätigt

Der Pharmakovigilanzausschuss (PRAC) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat im März 2017 das Ruhen der Zulassung von vier Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln mit linearer Molekülstruktur empfohlen (a-t 2017; 48: 40) und dies nach einer von einigen Anbietern beantragten nochmaligen Überprüfung Anfang Juli 2017 weitgehend bestätigt.  mehr 

© 2017 arznei-telegramm, publiziert am 1. August 2017

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