OFATUMUMAB (KESIMPTA) BEI MULTIPLER SKLEROSE
Ausführliche Bewertung gleichzeitig als e a-t 11/2021b veröffentlicht.
Nach Ocrelizumab (OCREVUS, a-t 2018; 49: 33-5) ist seit September 2021 mit Ofatumumab (KESIMPTA) ein zweiter Anti-CD20-Antikörper zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) im Handel. Zugelassen ist das Biologikum zur subkutanen (s.c.) Behandlung Erwachsener mit aktiver schubförmiger MS (RMS). Die empfohlene Dosierung beträgt 20 mg einmal im Monat nach einer vierwöchigen Aufdosierungsphase (jeweils 20 mg wöchentlich).1
KLINISCHE WIRKSAMKEIT: Der Zulassung liegen zwei gemeinsam publizierte identisch angelegte randomisierte Phase-III-Doppelblindstudien (ASCLEPIOS I und II)2 mit insgesamt 1.882 im Mittel 38 Jahre alten Patienten (68% Frauen) mit schubförmigem MS-Verlauf (94% schubförmig remittierend; RRMS) zu Grunde. Sie vergleichen Ofatumumab in der empfohlenen Dosierung mit dem peroralen Pyrimidinsynthese-Hemmer Teriflunomid (AUBAGIO, einmal täglich 14 mg).2,3 mehr
© 2021 arznei-telegramm, publiziert am 19. November 2021
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