logo
logo
Die Information für medizinische Fachkreise
Neutral, unabhängig und anzeigenfrei
vorheriger Artikele a-t 11/2021anächster Artikel
Neu auf dem Markt

NEUE INDIKATION: UPADACITINIB (RINVOQ) BEI ATOPISCHER DERMATITIS

Nach Baricitinib (OLUMIANT; a-t 2021; 52: 27-8 und e a-t 4/2021a) wird nun ein zweiter Januskinase (JAK)-Hemmer zur peroralen Anwendung bei atopischer Dermatitis (Neurodermitis, atopisches Ekzem) angeboten: Das unter anderem bereits bei rheumatoider Arthritis verwendete Upadacitinib (RINVOQ; a-t 2020; 51: 21-2) ist jetzt auch zugelassen zur Therapie der mittelschweren oder schweren Neurodermitis Erwachsener und Jugendlicher ab zwölf Jahren (mindestens 30 kg Körpergewicht), die für eine systemische Behandlung infrage kommen.1 Damit ist Upadacitinib das zweite systemische Therapeutikum, das bei atopischem Ekzem nicht nur für Erwachsene in Betracht kommt – nach dem Interleukin (IL)-4/13-Hemmer Dupilumab (DUPIXENT; a-t 2018; 49: 2-4, 13), der bei schwerer Neurodermitis schon ab dem sechsten Lebensjahr zugelassen ist.2*

*Das nur bei schwerer atopischer Dermatitis zugelassene Ciclosporin (SANDIMMUN, Generika) wird für Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren in dieser Indikation nicht empfohlen.7

Während für andere Indikationen bislang nur eine Tagesdosis von 15 mg Upadacitinib vorgesehen ist, dürfen Erwachsene unter 65 Jahren mit Neurodermitis den JAK-Hemmer auch in einer Dosierung von 30 mg pro Tag einnehmen (Retardtabletten zu 30 mg seit September 2021 im Handel). Für Jugendliche und Personen ab 65 Jahre wird diese wegen unzureichender Sicherheitsdaten bzw. Hinweisen auf häufigere Störwirkungen hingegen nicht empfohlen.1,3  mehr 

© 2021 arznei-telegramm, publiziert am 19. November 2021

Autor: Redaktion arznei-telegramm - Wer wir sind und wie wir arbeiten

Diese Publikation ist urheberrechtlich geschützt. Vervielfältigung sowie Einspeicherung und Verarbeitung in elektronischen Systemen ist nur mit Genehmigung des arznei-telegramm® gestattet.