Kurz und bündig a-t 2024; 55: 22-3
Gesamtüberleben verkürzt – Zulassung von Melphalanflufenamid (PEPAXTI) in den USA widerrufen, jedoch nicht in der EU
Gesamtüberleben verkürzt – Zulassung von Melphalanflufenamid (PEPAXTI) in den USA widerrufen, jedoch nicht in der EU
Im Blickpunkt a-t 2020; 51: 65-6
SARS-COV-2: IMPFSTOFFE, REKONVALESZENTENPLASMA U.A. ... FDA beugt sich politischem Druck
SARS-COV-2: IMPFSTOFFE, REKONVALESZENTENPLASMA U.A. ... FDA beugt sich politischem Druck
blitz-a-t blitz-a-t 04.09.2020
SARS-COV-2, REKONVALESZENTENPLASMA U.A.: FDA BEUGT SICH POLITISCHEM DRUCK ... EIN LEIDER NOTWENDIGER KOMMENTAR
SARS-COV-2, REKONVALESZENTENPLASMA U.A.: FDA BEUGT SICH POLITISCHEM DRUCK ... EIN LEIDER NOTWENDIGER KOMMENTAR
Kurz und bündig a-t 2020; 51: 14-5
Lichtschutzmittel – Nutzen dokumentiert, Risiken absorbierter UV-Filter ungeklärt
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Nebenwirkungen a-t 2019; 50: 79-80
„DAMPFER“-KRANKHEIT: FDA WARNT VOR THC-HALTIGEN LIQUIDS FÜR E-ZIGARETTEN
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Kurz und bündig a-t 2017; 48: 105
Inspektionen bei ausländischen Firmen durch US-amerikanische und europäische Behörden
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Nebenwirkungen a-t 2017; 48: 31-2
BELLADONNA-HALTIGE HOMÖOPATHIKA ... schwere Störwirkungen und Todesfälle in USA
BELLADONNA-HALTIGE HOMÖOPATHIKA ... schwere Störwirkungen und Todesfälle in USA
Kurz und bündig e a-t 06/2015b
Beanstandungen in Studienzentren - in Publikationen meist verschwiegen
Beanstandungen in Studienzentren - in Publikationen meist verschwiegen
Kurz und bündig e a-t 06/2014
FDA - Azetylsalizylsäure ohne Nutzen in der Primärprävention von Herzinfarkt und Schlaganfall
FDA - Azetylsalizylsäure ohne Nutzen in der Primärprävention von Herzinfarkt und Schlaganfall
Im Blickpunkt a-t 2013; 44: 57-9
RIVAROXABAN (XARELTO): JETZT AUCH BEI AKUTEM KORONARSYNDROM ZUGELASSEN
RIVAROXABAN (XARELTO): JETZT AUCH BEI AKUTEM KORONARSYNDROM ZUGELASSEN
Nebenwirkungen a-t 2007; 38: 61-2
MEHR HERZINFARKTE UNTER ANTIDIABETIKUM ROSIGLITAZON (AVANDIA): Verdacht auf Kardiotoxizität erhärtet
MEHR HERZINFARKTE UNTER ANTIDIABETIKUM ROSIGLITAZON (AVANDIA): Verdacht auf Kardiotoxizität erhärtet
blitz-a-t blitz-a-t 20.12.2006
USA: Drastische Indikationseinschränkung für Makrolid-Antibiotikum Telithromycin (KETEK) empfohlen
USA: Drastische Indikationseinschränkung für Makrolid-Antibiotikum Telithromycin (KETEK) empfohlen
Kurz und bündig a-t 2005; 36: 74
Expertengremium der FDA berät über Sicherheit langwirkender Beta-2-Mimetika:
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Therapiekritik a-t 2005; 36: 25-6
KARDIOTOXIZITÄT VON COX-2-HEMMERN - Erneut Daten unterdrückt, Klasseneffekt bestätigt
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blitz-a-t blitz-a-t 11.03.2005
Pimecrolimus (ELIDELu.a.) und Tacrolimus (PROTOPIC): FDA zwingt Hersteller zu schärferer Warnung vor Krebs
Pimecrolimus (ELIDELu.a.) und Tacrolimus (PROTOPIC): FDA zwingt Hersteller zu schärferer Warnung vor Krebs
blitz-a-t blitz-a-t 16.02.2005
Unter Krebsverdacht: Neurodermitis-Mittel Pimecrolimus (DOUGLAN, ELIDEL) und Tacrolimus (PROTOPIC)
Unter Krebsverdacht: Neurodermitis-Mittel Pimecrolimus (DOUGLAN, ELIDEL) und Tacrolimus (PROTOPIC)
blitz-a-t blitz-a-t 14.09.2004
Lebertoxischer Thrombinhemmer Ximelagatran (EXANTA): Beratergremium der FDA lehnt Zulassung ab
Lebertoxischer Thrombinhemmer Ximelagatran (EXANTA): Beratergremium der FDA lehnt Zulassung ab
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